Studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza del depletore dell’amiloide ALXN2220 in soggetti adulti affetti da cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Amyloid Depleter ALXN2220 in Adult Participants with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
Codice Protocollo
ALEXION ALXN2220-ATR-CM-31 - N. ordine ASUGI 21_EU_2023H
Promotore
ALEXION PHARMACEUTICALS INC
Data di attivazione
giovedì 23 maggio 2024
Data di chiusura
domenica 30 gennaio 2028
Sperimentatori principali
Strutture
Allegati
data ultima modifica:
21 novembre 2025