Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e multiple crescenti di LTP001 in partecipanti adulti sani (Parte A) e a valutare l’efficacia e la sicurezza di LTP001 per il trattamento di partecipanti con ipertensione arteriosa polmonare (Parte B
A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of single and multiple ascending doses of LTP001 in healthy adult participants (Part A) and to evaluate the efficacy and safety of LTP001 for the treatment of participants with pulmonary arterial hypertension (Part B)
Codice Protocollo
CLTP001A12202 - N. ordine ASUGI 50_EU_2025H
Promotore
Novartis Pharma AG
Data di attivazione
venerdì 21 novembre 2025
Data di chiusura
domenica 31 dicembre 2028
Sperimentatori principali
Strutture
Allegati
data ultima modifica:
1 dicembre 2025