Autorizzazione alla conduzione dello “Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli e di individuazione della dose volto a valutare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di BI 1291583 qd nell’arco di almeno 24 settimane in pazienti con bronchiectasia".
3 febbraio 2023
Lo Studio è una sperimentazione clinica di fase II di medicinale, che prevede l’arruolamento totale di 240 pazienti affetti da bronchiecstasia a livello internazionale, 14 in Italia, dei quali 2 presso ASUGI.
