Studio di Fase III, in aperto, a braccio singolo, prospettico, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza dell’immunoglobulina umana normale per uso endovenoso (IgV) 10% Kedrion in pazienti adulti affetti da trombocitopenia immune (ITP) cronica
A Phase III, Open-label, Single Arm, Prospective, Multicenter Study to Assess Efficacy and Safety of Kedrion Intravenous Human Normal Immunoglobulin (IVIg) 10% in Adult Patients with Chronic Immune Thrombocytopenia (ITP)
Codice Protocollo
KB072 - N. ordine ASUGI 040/2024H#NewRegUe#
Promotore
Kedrion S.p.A.
Data di attivazione
martedì 2 dicembre 2025
Data di chiusura
giovedì 30 aprile 2026
Sperimentatori principali
Strutture
Allegati
data ultima modifica:
16 dicembre 2025