Studio di determinazione della dose di Fase 1/2 volto a esaminare la sicurezza e l’efficacia di pirtobrutinib in adulti affetti da trombocitopenia immune
A Phase 1/2, Dose-finding Study Investigating the Safety and Efficacy of Pirtobrutinib in Adults with Immune Thrombocytopenia
Codice Protocollo
J2N-MC-JZNZ - N. ordine ASUGI 045/2025H#NewRegUe#
Promotore
Eli Lilly and Company
Data di attivazione
venerdì 1 agosto 2025
Data di chiusura
mercoledì 30 giugno 2027
Sperimentatori principali
Strutture
Allegati
data ultima modifica:
22 dicembre 2025