Sperimentazione di Fase 3, Multicentrica, Randomizzata, in Doppio Cieco, per Valutare l’Efficacia e la Sicurezza di Aficamten Rispetto al Placebo in Adulti affetti da Cardiomiopatia Ipertrofica Non Ostruttiva Sintomatica.
A Phase 3, Multi-Center, Randomized, Double-blind Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Aficamten Compared to Placebo in Adults with Symptomatic Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Codice Protocollo
CY 6033 - N. ordine ASUGI 28_EU_2024H
Promotore
Cytokinetics, Inc.
Data di attivazione
mercoledì 30 ottobre 2024
Data di chiusura
venerdì 31 dicembre 2027
Sperimentatori principali
Strutture
Allegati
data ultima modifica:
1 dicembre 2025