Prijave na “VITILIGINE WEEK” v Furlaniji - Julijski krajini so še vedno odprte. Od 3. do 8. novembra bodo na voljo brezplačni zdravniški posveti z dermatologi, namenjeni ljudem z vitiligom.
martedì 21 ottobre 2025
Če želite sodelovati v pobudi se lahko prijavite s klicem na brezplačno številko 800226466, ki je že aktivna od ponedeljka do sobote od 9.00 do 13.00 in od 14.00 do 18.00 (razen praznikov). Kampanjo organizira SIDeMaST, pod pokroviteljstvom Združenja bolnikov APIAFCO (Italijansko združenje za luskavico, Prijatelji fundacije Corazza), z organizacijsko podporo Sintesi Education in brezpogojnim prispevkom Incyte.
Rezervacije za “Vitiligine Week" v Furlaniji - Julijski krajini so za bolnike z vitiligom so še vedno odprte. Rezervacije lahko opravite na brezplačni telefonski številki 800226466, ki je že odprta od ponedeljka do sobote od 9.00 do 13.00 in od 14.00 do 18.00 (razen praznikov).
Od 3. do 8. novembra SIDeMaST, italijansko združenje za dermatologijo in spolno prenosljive bolezni, spodbuja teden brezplačnih zdravniških posvetov s specialisti dermatologije, namenjene bolnikom z vitiligom.
Ves teden se bodo pacienti lahko srečali s specialisti, da bi bolje razumeli bolezen, se pogovorili o svojem stanju in se seznanili z možnostmi zdravljenja.
Svetovanje bo od letos naprej odprto tudi za mladostnike (12–17 let), ki jih mora spremljati starš ali skrbnik.
Kampanjo organizira SIDeMaST pod pokroviteljstvom združenja bolnikov APIAFCO (Italijansko združenje za luskavico, Prijatelji fundacije Corazza), z organizacijsko podporo Sintesi Education in brezpogojnim prispevkom Incyte.
V Furlaniji - Julijski krajini je center, ki sodeluje v pobudi in v katerem lahko rezervirate termin:
- Trst, ASUGI – bolnišnica Maggiore
V Furlaniji - Julijski krajini živi približno 6600 ljudi z vitiligom, od tega jih je 16 % mlajših od 20 let[1].
“Vitiligo je dolgo veljal zgolj za kozmetično stanje, vendar je v resnici kronična avtoimunska bolezen, ki se pojavi, ko imunski sistem pomotoma napade melanocite, celice, odgovorne za proizvodnjo melanina, pigmenta, ki daje koži barvo. Bolezen ne povzroča le pojava značilnih belih madežev na koži, temveč je včasih lahko povezana tudi z drugimi stanji, kot so disfunkcija ščitnice, sladkorna bolezen in alopecija areata” je komentiral Giovanni Pellacani, predsednik SIDeMaST, italijanskega združenja za medicinsko, kirurško in estetsko dermatologijo ter spolno prenosljive bolezni. “Zato se je bistveno, da se bolniki posvetujejo s specialistom dermatologom, da bi razumeli svoje stanje in se pogovorili o tem, kako ga najbolje zdraviti in obvladovati, še posebej zdaj, ko so raziskave odprle nove terapevtske možnosti. Teden vitiliga se je rodil iz zavezanosti SIDeMaST k ozaveščanju o bolezni, podpori ljudem, ki živijo z vitiligom, spodbujanju njihovega dialoga z zdravstvenimi delavci za boljše zdravljenje bolezni in boju proti stigmi, ki jo še vedno obdaja.”
Valeria Corazza, predsednica združenja pacientov APIAFCO, je spregovorila tudi o temi psihosocialnega bremena: »Pogovor s specialistom je za bolnike z vitiligom bistvenega pomena, saj gre za bolezen, o kateri je malo znanega. Napačne informacije so eden glavnih dejavnikov, ki povečujejo stigmo, ki še vedno obdaja tiste, ki trpijo zaradi te bolezni. Teden vitiliga je bil ustvarjen prav zato, da bi bolnikom pomagal pri zavestnem obvladovanju njihovega stanja, zlasti zaradi dialoga s svojim specialistom dermatologom. V nedavni anketi, ki jo je izvedla družba Elma Research, so bolniki to bolezen primerjali s kletko, težkim bremenom, nerazumljivo uganko. Glede na te premisleke je APIAFCO letos ponovno aktivno podprl to pobudo, s katero želi spodbuditi stalno razpravo in dialog med zdravnikom in bolnikom, kar je temelj za premagovanje in sprejemanje lastnega stanja.«
V tednu od 3. do 8. novembra bo bolnikom z vitiligom na voljo več kot tisoč brezplačnih pregledov v dermatoloških specialističnih centrih po vsej Italiji.
“Incyte Italia je vedno predan raziskavam in inovacijam. Na podlagi uspeha prve izdaje smo se odločili, da bomo to pobudo podprli tudi letos, prav zato, ker verjamemo v pomen ustvarjanja novih možnosti podpore za tiste, ki živijo z vitiligom.” je zaključil Nicola Bencini, podpredsednik in generalni direktor Incyte Italia.
Zavezanost se odraža tudi v kampanji “Vitiligo: Čas je za svobodo. Onkraj lažnih mitov, proti novim možnostim”, ki jo je Incyte začel junija lani s sponzorstvom APIAFCO, z namenom spodbujanja opolnomočenja ljudi z vitiligom.
Za več informacij o tednu vitiliga kliknite tukaj.
Reference:
- Ricerca Kearney 2023: https://www.sanita24.ilsole24ore.com/art/medicina-e-ricerca/2023-06-19/vitiligine-colpite-330mila-persone-italia-costi-500-milioni-anno-141149.php?uuid=AE5yQ9kD
Osnovna oddelčna enota za komuniciranje, odnose z javnostmi, zunanjimi subjekti in mediji