Dovoljenje za izvajanje "randomizirane, dvojno slepe, s placebom nadzorovane študije z vzporednimi skupinami za ugotavljanje odmerka za oceno učinkovitosti, varnosti in prenašanja zdravila BI 1291583 qd najmanj 24 tednov pri bolnikih z bronhiektazijami".
3 febbraio 2023
Študija je klinično preskušanje zdravila faze II, v katero je mednarodno vključenih 240 bolnikov z bronhiektazijami, od tega 14 v Italiji, vključno z dvema bolnikoma v ASUGI.