PT per la prescrizione di farmaci "incretino-mimetici" nel diabete di tipo2
Nella Gazzetta Ufficiale n. 259 del 5 novembre 2016 è stata pubblicata la Determina AIFA n. 1439/2016 che tratta dell'aggiornameto del piano terapeutico per la prescrizione dei farmaci incretino-mimetici.
Le modifiche operate sul piano consistono, essenzialmente:
- nell'estenzione automatica della validità del piano da 6 mesi a 1 anno, qualora al controllo semestraleeffettuato dal MMG, i livelli di HbA1c risultino adeguati all'obiettivo di cura definito per il paziente,
- nell'inserimento del principio attivo albiglutide (EPERZAN, sebbene autorizzato non ancora comercializzato in Italia),
- nell'inserimento del principio attivo dulaglutide (TRULICITY).
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