Dovoljenje za izvajanje neprofitnega farmakološkega preskušanja z medicinskim pripomočkom z naslovom "Multicentrična, postmarketinška, prospektivna klinična raziskava, ki ocenjuje učinkovitost in varnost zdravila Connettivina Bio pri zdravljenju akutnih in kroničnih ran".
venerdì 8 luglio 2022
Izdano je bilo dovoljenje za izvedbo eksperimentalne študije z naslovom "Multicentrična, postmarketinška, prospektivna klinična raziskava, ki ocenjuje učinkovitost in varnost zdravila Connettivina Bio pri zdravljenju akutnih in kroničnih ran". Ta bo potekala v Kompleksni klinični strukturi plastične kirurgije ASUGI pod znanstveno odgovornostjo profesorja Giovannija Pape.
Gre za klinično raziskavo, podprto z uporabo pripomočkov, v katero je bilo vključenih 170 bolnikov z akutnimi in kroničnimi ranami, od tega 21 bolnikov iz ASUGI.
Glavni cilj študije je oceniti učinkovitost linije izdelkov Connettivina Bio pri izboljšanju videza rane po 14 dneh zdravljenja.
CREUS/FF/ss