Dovoljenje za izvajanje študije A011-16 Cadence
venerdì 2 settembre 2022
ASUGI obvešča, da je podjetje pridobilo dovoljenje za izvajanje "dvojno slepe, randomizirane, s placebom nadzorovane študije faze 2, namenjene oceni učinkov zdravila sotatercept v primerjavi s placebom za zdravljenje kombinirane post- in prekapilarne pljučne hipertenzije (Cpc-PH) zaradi srčnega popuščanja z ohranjenim iztisnim deležem (HFpEF) (študija A011-16 Cadence)".
Študija bo potekala v Kompleksni Kardiološki Strukturi ASUGI pod znanstveno odgovornostjo Dr. Davideja Stolfa.
Gre za klinično preskušanje faze II, v katero je vključenih 180 bolnikov, od tega 2 v ASUGI, in katerega glavni cilj je oceniti učinke sotatercepta v primerjavi s placebom za zdravljenje kombinirane post- in prekapilarne pljučne hipertenzije (Cpc-PH) zaradi srčnega popuščanja z ohranjenim iztisnim deležem (HFpEF).
CREAUS/FF/ss