Dovoljenje za izvajanje študije "EPROPA European Program for ROutine testing of Patients with Advanced lung cancer"

Študija vključuje prospektivno zbiranje vzorcev tumorskega tkiva za oceno molekularnega profila z uporabo tehnologije sekvenciranja naslednje generacije (NGS). Rezultati mutacijske analize bodo uporabljeni za lažji dostop bolnikov do morebitnih eksperimentalnih kliničnih protokolov, ki vključujejo molekularno usmerjeno zdravljenje, ki je na voljo v različnih evropskih državah.

Cilji študije so povečati obseg molekularnih presejalnih pregledov pri bolnikih z napredovalim nedrobnoceličnim pljučnim rakom in povečati vključitev bolnikov z gonilnimi molekularnimi spremembami v klinične protokole z novimi molekularnimi ciljnimi zdravili, povezati število opravljenih molekularnih presejalnih pregledov z odstotkom primerne/vključene bolnike v klinične protokole, oceniti učinkovitost molekularno usmerjenih zdravljenj v okviru kliničnih protokolov in izvajati klinične in translacijske raziskave v zvezi z onkogenimi dejavniki pri NSCLC.

Namen projekta EPROPA je vzpostaviti standardizirano in kakovostno translacijsko raziskovalno mrežo, ki bo vključevala strokovne centre za zdravljenje pljučnega raka in več farmacevtskih podjetij, ki razvijajo nove molekule, s ciljem ustvariti molekularno presejalno platformo za opredelitev tumorja in ohranjanje vzorcev tkiva.

CREUS/AB/ss