Autorizzazione alla conduzione dello Studio sperimentale profit farmacologico intitolato “Open phase IV study to assess the impact of tirbanibulin on the well-being of patients with actinic keratoses (TIRBASKIN)”.
giovedì 23 marzo 2023
Lo Studio è una sperimentazione clinica di fase IV di medicinale (post marketing), e che prevede l’arruolamento totale di 420 pazienti affetti da cheratosi attinica, dei quali 10 presso ASUGI.
L’obiettivo principale dello Studio consiste nel valutare la soddisfazione per il trattamento al Giorno 57 in pazienti con AK al viso o al cuoio capelluto dopo il trattamento con tirbanibulina unguento all'1% somministrato una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Inoltre, l’obiettivo secondario dello Studio è valutare gli esiti riferiti dal paziente, quelli riferiti dal medico, l’efficacia e la sicurezza dopo il trattamento con tirbanibulina unguento all’1% somministrato una volta al giorno per 5 giorni consecutivi.
ASUGI autorizza il Dott. Claudio Conforti, della S.C. (UCO) Clinica Dermatologica a condurre, sotto la sua responsabilità, presso la predetta Struttura Complessa, lo Studio sperimentale in oggetto.
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