Dovoljenje za izvajanje "randomizirane, dvojno slepe, s placebom nadzorovane študije z vzporednimi skupinami za ugotavljanje odmerka za oceno učinkovitosti, varnosti in prenašanja zdravila BI 1291583 qd najmanj 24 tednov pri bolnikih z bronhiektazijami".
krivuljo odmerek-odziv in oceniti razmerje med odmerkom in odzivom treh režimov peroralnega dajanja (1,0 mg, 2,5 mg in 5,0 mg) zdravila BI 1291583 v primerjavi s placebom glede na primarno končno točko, tj. čas do prvega pljučnega poslabšanja do 48. tedna. ASUGI pooblašča profesorja Marca Confalonierija iz ...